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miércoles, 15 de abril de 2009

Una terapia experimental revierte la diabetes



 
 

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martes, 14 de abril de 2009

Las células madre ayudan a evitar el uso de insulina



 
 

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vía EXOnline : Global el 14/04/09

Indican científicos que las personas con diabetes que reciben un transplante logran pasar hasta cuatro años sin tratamiento

 
 

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jueves, 9 de abril de 2009

VALENCIA LOGRA UNA LíNEA DE CéLULAS MADRE QUE MANTIENE LA VIABILIDAD DEL EMBRION


Este noticia, extraida de elmundo.es,

La puedes encontrar completa en:

 http://www.elmundo.es/elmundosalud/2009/04/06/biociencia/1239040699.html

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Lunes, 6 de abril de 2009

PRIMERA VEZ EN EUROPA
VALENCIA LOGRA UNA LNEA DE CLULAS MADRE QUE MANTIENE LA
VIABILIDAD DEL EMBRION


ELMUNDO.ES | EFE

El Centro de Investigacin Prncipe Felipe (CIPF) de Valencia ha
logrado crear una nueva lnea de clulas madre sin destruir el
embrin del que procede.

Esta nueva lnea de clulas madre (bautizada como VAL-10B) es la
primera derivada en Europa con una nueva tcnica que permite
mantener la viabilidad del embrin del que procede y la tercera
en el mundo, tras las logradas en EEUU por investigadores de
Boston y de la Universidad de San Francisco.

En enero de 2008, el Instituto de Salud Carlos III autoriz al
responsable de Lneas Celulares del CIPF, Carlos Simn, a seguir
adelante con esta investigacin.

"El mtodo, nico en Europa, se basa en conseguir una de las
siete clulas que componen el embrin en las primeras fases de
su desarrollo, en concreto en el tercer da", ha explicado en
rueda de prensa el director cientfico del CIPF, Carlos Simn.
"El trmino cientfico de esta clula es blastmera y se extrae
y se asla mediante tcnicas de micromanipulacin manteniendo la
viabilidad del embrin del que procede", informa Vicente Useros.


La tcnica consigue producir lneas de clulas madre a partir de
dicho blastmero manteniendo al mismo tiempo la viabilidad del
embrin del que procede [proceso que se puede observar en el
vdeo]. La peculiaridad de estas clulas es que adems de ser
tiles para la investigacin en medicina regenerativa, se
podran crear potenciales terapias inmunolgica y genticamente
compatibles con el nio que va a nacer.

Esto permitira a ese nio contar con "un seguro que le va a
permitir tener todas sus clulas preparadas, para, si en el
futuro, las necesitara" y se podran crear, como ocurre con los
bancos de cordn umbilical, bancos con este tipo de material,
segn explic hace unos meses Carlos Simn, director del Banco
Nacional de Lneas Celulares del Prncipe Felipe.

"La clula se extrae cuando tiene dos o tres das de vida,
cuando estn en fase de seis a ocho clulas", ha explicado
Simn. De este modo, el embrin puede seguir viviendo, porque es
lo que se hace usualmente para diagnosticar enfermedades
monognicas en los embriones.

El equipo de Carlos Simn ha realizado todas las comprobaciones
necesarias para determinar que esta nueva lnea de clulas madre
posee las mismas caractersticas que las obtenidas
anteriormente, con la verificacin de caractersticas de
pluripotencialidad, inmortalidad e indiferenciacin de la lnea.


"Est certificada su capacidad de diferenciarse o convertirse en
tipos celulares de diferentes tejidos del cuerpo", ha dicho
Simn en la rueda de prensa, acompaado de Manuel Cervera,
conseller valenciano de Sanidad.

Para la lnea celular VAL-10B se ha solicitado el depsito en el
Ministerio de Ciencia e Innovacin y al Instituto de Salud
Carlos III, por parte de la Conselleria de Sanidad, a travs del
Banco Nacional de Lneas Celulares del CIPF. Adems, el estudio
cientfico se ha remitido a la revista 'Stem Cells' para su
publicacin.

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(c) 2009, elmundo.es (http://www.elmundo.es/)



miércoles, 8 de abril de 2009

Descubren cómo detener la fibrosis pulmonar idiopática

El hallazgo, realizado por investigadores de Barcelona, se publica en el "American Journal of Rrespiratory and Critical Care Medicine"

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC (IIBB-CSIC), vinculado al Hospital Clínic de Barcelona, ha descubierto y patentado un método para parar y revertir la fibrosis pulmonar idiopática, enfermedad de causa desconocida y pronóstico muy grave, ya que el 50% de los afectados fallece dos o tres años después de su diagnóstico y el resto raramente sobrevive más de cinco años.

Se trata del primer tratamiento experimental que resulta efectivo contra esta enfermedad para la que, hasta el momento, no se han encontrado fármacos eficaces. La investigación se inició en 2005 en ratas, y a partir de primavera de 2008 se prevé poner en marcha un ensayo clínico en el Hospital Clínic de Barcelona.

La investigadora del IIBB-CSIC, Anna Serrano-Mollar, explicó que la fibrosis pulmonar idiopática sólo afecta a los pulmones y se contrae cuando hay una agresión desconocida que provoca la "muerte de los neumocitos I y II". Los neumocitos de tipo I son células que cubren la parte interna de la cavidad alveolar y gracias a ellos se produce el intercambio de gases en los pulmones, mientras que los neumocitos de tipo II son células precursoras que reparan el tejido alveolar dañado.

Cuando los neumocitos de tipo I y II desaparecen por culpa de esa agresión desconocida, la reparación del tejido se hace de forma incorrecta y el intercambio de gases empeora, por lo que la fibrosis avanza hasta que la respiración se hace imposible.

La persona afectada empieza por sufrir ahogos que derivan en una insuficiencia respiratoria crónica por la que, a la larga, necesita recibir oxígeno a domicilio. Además, sufren complicaciones diversas, como infecciones respiratorias e insuficiencias respiratorias agudas graves por las que se ven obligados a acudir al hospital frecuentemente.

La fibrosis pulmonar idiopática afecta a 13 de cada 100.000 varones y a 7 de cada 100.000 mujeres. Los expertos intuyen que hay algún componente genético implicado en la contracción de la enfermedad, pero desconocen porqué afecta más a la población masculina.

El experimento llevado a cabo con éxito por estos investigadores consiste en "la terapia celular regenerativa del pulmón mediante transplante de neumocitos de tipo II" aplicados "directamente a los pulmones por vía intertraquial", mediante la fibroncoscopia, técnica no invasiva y que no requiere intervención quirúrgica, aseguró la Dra. Serrano-Mollar.

Para hacer un correcto seguimiento de las células trasplantadas a las ratas con técnicas genéticas y de fluorescencia se aprovecharon las diferencias cromosómicas de sexo, por lo que se indujo la enfermedad en ratas hembra y los donantes de células fueron ratas macho.

El Dr. Antoni Xaubet, del Servicio de Neumología del Hospital Clínic, concretó que el programa piloto que pretenden poner en marcha la próxima primavera se centrará en seis pacientes con fibrosis pulmonar idiopática en fase inicial o moderada, aunque no descartóque más adelante se haga con pacientes de fases avanzadas.

Aún no han seleccionado a los pacientes de este primer ensayo, pero sí se ha decidido que cada 15 días se les hará un transplante "por si el agente vuelve a atacar" y porque se ha observado en el experimento con ratas que los neumocitos trasplantados "tienen una supervivencia de 15 días". A tres de los pacientes les harán tres trasplantes y a los otros, seis, para ver las diferencias. Todos ellos tendrán un seguimiento durante el año posterior a los trasplantes para ver su evolución.

En este ensayo, los donantes de neumocitos serán cadáveres, aunque el Dr. Xaubet anunció que se creará un banco celular de neumocitos de tipo II sanos para ir transplantándolos a los afectados.

Este especialista aseguró que cuentan "prácticamente con todos los permisos" para aplicar esta técnica pionera, excepto el de la Organización Catalana de Transplantes, pero confió en que lo recibirán "próximamente".

La Dra. Serrano-Mollar reconoció que en un principio el objetivo de su equipo era parar la fibrosis pulmonar idiopática, y que su "sorpresa" fue observar que la enfermedad de las ratas no sólo se paraba sino que el tejido se regeneraba. El descubrimiento les ha valido ser portada del último número del "American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine".


American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2007;176:1261-1268
__________________
Víctor Gómez Martínez
Médico del Servicio de Urgencias Canario [SUC].
Recursos Aéreos.
E. M. R.
SEMERGEN-Canarias


http://www.e-mergencia.com/foro/showthread.php?t=22013

viernes, 3 de abril de 2009

Células madre, esperanza de vida



 
 

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De acuerdo con un estudio realizado en Estados Unidos entre los años 2001 y 2003, cada vez es mayor la probabilidad de que una persona necesitará someterse a un trasplante de células madre.

 
 

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lunes, 30 de marzo de 2009

Células madre mejoran el flujo sanguíneo tras ataque cardiaco



 
 

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vía El Universal: Salud de el 30/03/09

Científicos estadounidenses descubrieron que tras sufrir un ataque al corazón, la circulación sanguínea dentro del músculo cardiaco del paciente mejora si recibe un tratamiento con células madre procedentes de su médula ósea

 
 

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viernes, 27 de marzo de 2009

Científicos descubren una manera segura de crear células madre



 
 

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vía FayerWayer de ZeroZen el 27/03/09

Científicos de la Universidad de Wisconsin encontraron una manera segura de reprogramar células de la piel humana en otras que se comportan como células madre de origen embrionario.

Si bien no son los primeros en intentar algo de este tipo, la diferencia radica en que no han usado virus o genes externos para generar células madre pluripotentes inducidas (IPS). La gran ventaja de este método es que no queda material genético que podría ser riesgoso si las células fueran usadas con fines médicos, ya que podrían formarse tumores o destruirse la función de algún gene. Además como no se destruyen embriones humanos para conseguirlas, los dilemas éticos quedarían de lado.

Las células madre pluripotentes tienen la capacidad de convertirse en cualquier otro tipo de célula, por lo que podrían eventualmente ser utilizadas para curar muchos tipos de enfermedades.

Link: Scientists find safer way to make human stem cells (Reuters)


 
 

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